GB_T 15072.1-1994
|
ID： |
45C4BD578B684245A7424D3E6EE5B029 |
|
文件大小(MB)： |
0.18 |
|
页数： |
5 |
|
文件格式： |
|
|
日期： |
2008-3-13 |
|
购买： |
文本摘录（文本识别可能有误，但文件阅览显示及打印正常，pdf文件可进行文字搜索定位）：
中华人民共和区■区,www.bzfkw.com,免普专业丰富,家标准,贵金属及其合金化学分析方法GB/T 1 5072. 1 — 94,金、铝合金中金量的测定,Gold 9 palladium alloys-Determination of gold content,1主题内容与适用范,本标准规定了金、铝合金中金含量的测定方法,本标准适用于下列牌号合金中金量的测定：AuNi9.0、AuNiCu7.5-L 5、AuNiCr5丒0-l丒0、AuNi-,Cr5. 0-2. 0、AuNiIn9丒 0-8- 0、AuCuNiZn22. 0-2. 5-L 0、AuCuNiZnMnl8- 0-1. 8-0- 7-0. 2、AuNiFeZr5- 0-,1. 5-0.3. AuNiFeZr9丒0-2,0-0丒3、AuAgCu20. 0-3. 0、AuAgCu35丒 0-5. 0、AuAgCuGd35- 0-5丒 0-0.■ 5、,AuAgCuMnGd35- 513. 0-2. 5-0丒 5、AuAgPt25. 0-6. 0、PdAgCuAuPtZn30. 0-14< 0-10- 0-10. 0-1. 0。测定,范围：5%.95%,2引用标准,GB1.4标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定,GB 1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定,.,3方法提要,试料用混合酸溶解。在盐酸-硫酸铜电解质溶液中，以电生亚铜作滴定剂滴定金，电位法指示终点,借助于质量、时间、电流等物理量和法拉第常数计算金含量,4试剂,4-1混合酸:三个单位体积的盐酸（9.19 g/mL,优级纯）与一个单位体积的硝酸（pl.42 g/mL,优级,纯）混合。用时现配,4.2混合酸:六个单位体积的盐酸（Pl.19 g/mL,优级纯）与一个单位体积的硝酸（01.42 g/mL,优级,纯）混合。用时现配,4 3 盐酸（1 + 1）,优级纯,4.4 氯化钠溶液（50g/L）,4.5 阴极电解质溶液：称取10.0 g硫酸铜（CUSO& - 5旦0,优级纯），置于1 ooo mL烧杯中，加入,167 mL盐酸（pl. 19 g/mL,优级纯），加水溶解并稀至1 000 mL,4.6 阴极电解质溶液：称取10丒0 g硫酸铜（CuSO& ?5H2O,优级纯），置于1 000 mL烧杯中，加入,250 mL盐酸（pL 19 g/mL,优级纯），加水溶解并稀至1 0” mL0,4.7 阳极电解质溶液:称取3.7 g氯化钾和U. 4 g氯化镉（CdC。?2%氏。），溶于100 mL水中,4.8 氮气（）99. 99%）,家技术监督局1 994-05-11批准1994-12-01 实施,GB/T 1 5072* 1 — 94,5仪器，装置,5.1精密库仑滴定仪:恒电流精度优于或等于1/10 000;电位检测精度1 mV;六位显示计时，可读,0t 1 so,5. 2电解池：由类似结构的密封式预滴定池和滴定池组成。.滴定池示意图如下图示o,5.3电磁搅拌器,滴I 定池示意图,1一滴定池烧杯,其磨口烧杯盖具有电极插孔32—饱和甘汞电极；,3一钳指示电极5X2。孑4一通氮气导管事5—具有隔,离砂心的对电极室—金属镉阳极棒并一钳片工作电极：面积不小于,15 cml 8一搅拌转子,6试样,样品加工成碎屑,最后用丙酮去除油污,洗净，烘干,混匀,1分析步骤,M试料,按表1称取试样,精确至0. 000 1 go,表1,金含量，% 试料量，宜,1 . 5. 00.15. 00 .,卜 -,0. 100 0,>15.00-25. 00 0. 600 0,>25.00—50. 00 0. 400 0,>50,00—80. 00 0. 200 0 .,. >80.00.95.00 0. 120 0,独立地进行两次测定，取其平均值0,7.2测■ 定,A 2*1溶解（将试料按表2合金分组）,2,GB/T 1 5072- 1 — 94,表2,组号合金牌号,试液总,体积yUlL,分取试液,体积皿L,I AuNi9+ 0,AuNiCu7. 5-1. 5,AuNiCr5-0-1.0,AuNiCr5, 0-2. 0,AuNiIn9- 0-8. 0,AuCuNiZn22. 0-2* 5-1.0,50丒 00 5.00,AuCuNiZnMnl8- 0-1. 8-0- 7-0. 02 -,I,AuNiFeZB 0-L5-0. 3,AuNiFeZr9< 0-2, 0-0. 3,5cL 00 5.00,I AuAgCu20. 0-30. p,AuAgCu35?0-5. 0,56 00,5.00,AuAgCuGd35, 0-5- 0-0, 5 ,AuAgCuMnGd33, 5-5. 0-2, 5一0. 5,清液,IV,J,AuAgPt25. 0-6. 0,5.00,清液,V PdAgCuAuPtZn30- 0-14. 0-10. 0-10. 0-1. 0 直接测定,将表2中I、U组试料分别置于150 mL1. 2JJ 烧杯中，力口 6 mL混合酸(4* 1),盖上表面血，加热溶,解,7- 212 将表2中m、IV组试料分别置于150 mL烧杯中，加30 mL混合酸(4.2)，盖上表面皿,加热溶,O,7* 2-1*3 将V组试料直接放入滴定池烧杯中,按7. 2.1. 2条进行溶解白,7.2 2试液处理,试料(7.2.L 1或7* 2. L 2.7； 2. L 3)溶完之后，用水冲洗表面皿和杯壁，加1 mL氯化钠溶液,置于,沸水浴上蒸发至干。加4 mL盐酸.蒸发至干,重复三次口,7.2. 3残渣处……
……